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Consulta DGT 0101-99, de 28 de enero de 1999

SP/DGT/1404

Régimen fiscal aplicable

SG de Impuestos Especiales

Normativa
Ley 38/1992, art. 20
Descripción
Titulares de depósitos fiscales venden alcohol puro parcialmente desnaturalizado, embotellado a diversas oficinas de farmacia
Cuestión
Régimen fiscal aplicable
Contestación
1º) El artículo 20 de la Ley 38/1992, de 28 de diciembre de Impuestos Especiales define el alcohol parcialmente desnaturalizado en los siguientes términos: "Alcohol parcialmente desnaturalizado". El alcohol que contenga como mínimo en la proporción que se determine, las sustancias desnaturalizantes aprobadas por el Ministro de Economía y Hacienda que lo hagan impropio para el consumo humano por ingestión y cuya utilización en un proceso natural industrial haya sido previamente autorizado, en la forma y con las condiciones que se establezcan reglamentariamente". 2º) A estos efectos el Reglamento de los Impuestos Especiales aprobado por Real Decreto 1165/1995, de 7 de julio de 1995 regula en su artículo 75 la utilización de alcohol parcialmente desnaturalizado, estableciendo el apartado 7 del citado artículo: "7. El alcohol parcialmente desnaturalizado únicamente podrá ser objeto de utilización en las condiciones establecidas en este reglamento, en un proceso industrial determinado para la obtención de productos no destinados al consumo humano por ingestión". 3º) De todo lo anteriormente expuesto se desprende que el alcohol parcialmente desnaturalizado es un producto destinado a ser utilizado como primera materia en la obtención de otros productos y no puede ser comercializado para su venta al público, como tal alcohol parcialmente desnaturalizado, ni siquiera a través de oficinas de farmacia. Por otra parte, para cualquier información o consulta relativa la eventual inscripción en el Re
gistro Sanitario del alcohol parcialmente desnaturalizado como especialidad farmacéutica (Real Decreto 767/1993, de 21 de mayo de evaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de las especialidades farmacéuticas de uso humano, fabricadas industrialmente, modificado por el Real Decreto 2000/1995, de 7 de diciembre) deberá dirigirse a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.

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