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SP/DOCT/21555

Artículo Monográfico. Marzo 2016

Delitos contra la salud pública: Comentario del artículo 359 del Código Penal

Julián Sánchez Melgar. Magistrado de la Sala 2.ª del Tribunal Supremo. Doctor en Derecho
Gestión Documental
Concordancias
· Las referencias en esta materia están relacionadas con la legislación estatal y autonómica en materia de sanidad, productos alimenticios, medicamentos, residuos tóxicos, productos defectuosos y consumidores y usuarios, de tal magnitud, que no reseñamos normas de aplicación, dada la amplitud del ordenamiento jurídico en este ámbito. Véase, en todo caso, la Ley de Sanidad, de 25 de abril de 1986.
· Ley 29/2006, de 26 de julio, de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios.
· RD 1091/2010, de 3 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el Procedimiento de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos de Uso Humano Fabricados Industrialmente.
· RD 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el Procedimiento de Autorización, Registro y Farmacovigilancia de los Medicamentos Veterinarios Fabricados Industrialmente.
· Véase también la Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al Ordenamiento Jurídico Español las Directivas 2010/84/UE, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre Farmacovigilancia, y 2011/62/UE, del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre Prevención de la Entrada de Medicamentos Falsificados en la Cadena de Suministro Legal, y se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de Garantías y Uso Racional