CARGANDO...

 Jurisprudencia

REAL DECRETO 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente

órgano emisor: MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

publicación: B.O.E. num. 267 - 07/11/2007

entrada en vigor: 08/11/2007

Todas las referencias normativas efectuadas en la presente disposición a la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, se entenderán efectuadas a los preceptos correspondientes del Texto Refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, aprobado por Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, conforme establece el Real Decreto 717/2019, de 5 de diciembre (SP/LEG/27903)

ver norma completa
Gestión Documental
SECCIÓN 2.ª-Vacunas y alérgenos