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Referencia: SP/LEG/3467

LEY 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios

órgano emisor: JEFATURA DEL ESTADO

publicación: B.O.E. num. 178 - 27/07/2006

entrada en vigor: 28/07/2006

Norma derogada a partir del día 25 de julio de 2015, excepto las disposiciones finales segunda, tercera y cuarta por Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio (SP/LEG/18193).

Corrección de error. (BOE n.º 100, de 25 de abril de 2008).

EXPOSICIÓN DE MOTIVOS
TÍTULO I-Disposiciones generales (arts. 1 a 6)
TÍTULO II-De los medicamentos (arts. 7 a 57)
- CAPÍTULO I-De los medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases (arts. 7 a 8)
  - Artículo 7. Medicamentos legalmente reconocidos
  - Artículo 8. Definiciones
- CAPÍTULO II-De las garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos (arts. 9 a 24)
- CAPÍTULO III-De las garantías exigibles a los medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente y de las condiciones de prescripción y dispensación de los mismos (arts. 25 a 41)
- CAPÍTULO IV-De las garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales (arts. 42 a 44)
- CAPÍTULO V-De las garantías sanitarias de los medicamentos especiales (arts. 45 a 52)
- CAPÍTULO VI-De las garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos (arts. 53 a 57)
TÍTULO III-De las garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano (arts. 58 a 62)
TÍTULO IV-De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos
- CAPÍTULO I-De la fabricación de medicamentos (arts. 63 a 67)
- CAPÍTULO II-De la distribución de medicamentos
TÍTULO V-De las garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos (arts. 72 a 74)
TÍTULO VI-Del uso racional de los medicamentos de uso humano (arts. 75 a 87)
- CAPÍTULO I-De las garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios (arts. 75 a 80)
- CAPÍTULO II-Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud (art. 81)
  - Artículo 81. Estructuras de soporte para el uso racional de medicamentos y productos sanitarios en atención primaria
- CAPÍTULO III-Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada (arts. 82 a 83)
  - Artículo 82. Estructuras de soporte para el uso racional de los medicamentos en los hospitales
  - Artículo 83. Farmacia hospitalaria
- CAPÍTULO IV-Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia (arts. 84 a 86)
- CAPÍTULO V-De la trazabilidad de los medicamentos (art. 87)
  - Artículo 87. Garantías de trazabilidad
TÍTULO VII-De la financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios (arts. 88 a 97 ter)
TÍTULO VIII-Régimen sancionador (arts. 98 a 104)
- CAPÍTULO I-Inspección y medidas cautelares (arts. 98 a 99)
  - Artículo 98. Inspección
  - Artículo 99. Medidas cautelares
- CAPÍTULO II-Infracciones y sanciones (arts. 100 a 104)
TÍTULO IX-De la acción de cesación (arts. 105 a 106)
- Artículo 105. Solicitud previa al ejercicio de la acción de cesación
- Artículo 106. Acción de cesación
TÍTULO X-Tasas
DISPOSICIONES ADICIONALES
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
DISPOSICIÓN DEROGATORIA
- Única. Derogación normativa
DISPOSICIONES FINALES

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